雲頂新耀合作夥伴Spero與輝瑞就SPR206達成區域授權許可協議

上海2021年7月5日 /美通社/ -- 雲頂新耀（ Everest Medicines ，HKEX 1952.HK ），一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足大中華區，以及亞洲其他市場尚未被滿足的醫療需求，今日宣佈其合作夥伴 Spero Therapeutics, Inc.（Nasdaq：SPRO）與輝瑞公司（NYSE：PFE）簽訂了 SPR206 的區域授權許可協議。SPR206是 Spero 的靜脈注射用新一代多黏菌素候選藥物，正在開發用於治療醫院環境下多重耐藥（MDR）革蘭氏陰性菌重症感染。

根據其許可協議的條款，Spero 已授予輝瑞公司美國和亞洲地區以外地區開發、製造和商業化 SPR206 的權利。作為交換，Spero 有資格分別獲得高達 4000 萬美元的股權投資與 8000 萬美元的開發和銷售里程碑付款，以及 SPR206 在這些區域的淨銷售額的高個位數到低兩位數的特許權使用費。Spero 還獲得輝瑞公司 4000 萬美元股權投資，作為輝瑞突破性增長計劃的一部分，該計劃專注於資助創新科學以滿足患者的需求。

根據雲頂新耀與 Spero 於 2019 年 1 月公佈的授權許可協議，雲頂新耀擁有在大中華區、韓國和部分東南亞國家開發、製造和商業化 SPR206 用於治療多重耐藥（MDR）革蘭氏陰性細菌感染的獨家權益。該協議於 2021 年 1 月就將上述區域 SPR206 的相關專利權轉讓給雲頂新耀予以修訂。Spero 和輝瑞公司之間的這項授權許可協議不會影響雲頂新耀對 SPR206 的權益。

雲頂新耀首席執行官、醫學博士薄科瑞表示：「該交易極大地增強了 SPR206 的潛力，創新治療多重耐藥革蘭氏陰性細菌感染，這種細菌感染是嚴峻的全球公共衛生問題。輝瑞是抗感染治療領域的領導者，其與 Spero 在這一重要資產上合作決定彰顯了雲頂新耀在全球選擇開發有前景和有價值的候選藥物的戰略眼光和前瞻佈局。我們期待為 SPR206 廣泛而快速的臨床開發做出貢獻，並致力於解決多重耐藥革蘭氏陰性細菌感染帶來的挑戰。」

有關SPR206

SPR206 是一種潛在的同類領先的新型多黏菌素類抗生素，旨在減少目前臨床上多黏菌素B 和黏菌素治療時產生的腎臟毒性。多黏菌素常被用作對抗多重耐藥革蘭氏陰性菌感染的最後手段，但它們在臨床使用時與明顯的神經毒性和腎毒性有關。雲頂新耀的合作夥伴 Spero Therapeutics 公司在健康志願者中進行的雙盲、安慰劑對照1期臨床試驗中，在針對目標多重耐藥革蘭氏陰性細菌感染的可能治療範圍內，SPR206 表現出良好的耐受性，更重要的是，在研究的劑量範圍內也沒有顯示腎毒性的證據。

有關雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足大中華區及亞洲其他市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在國內外高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和運營方面擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造了 8 款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自體免疫性疾病、心腎疾病和感染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站： www.everestmedicines.com.

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