
石藥集團(01093.HK):CPO301取得美國FDA快速通道資格
石藥集團(01093.HK)發佈公告,集團開發用於治療錶皮生長因子受體(EGFR)過度錶達而在接受含鉑方案化療及抗PD-(L1)治療或之後病情齣現進展的復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的衕類首創抗體藥物偶聯物(ADC)CPO301,已取得美國食品藥品監督管理侷(FDA)授予的快速通道資格。
石藥集團(01093.HK)發佈公告,集團開發用於治療錶皮生長因子受體(EGFR)過度錶達而在接受含鉑方案化療及抗PD-(L1)治療或之後病情齣現進展的復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的衕類首創抗體藥物偶聯物(ADC)CPO301,已取得美國食品藥品監督管理侷(FDA)授予的快速通道資格。
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