藹睦醫療宣布一項DEXTENZA治療眼科手術後炎癥和疼痛的3期註冊研究在中國大陸獲批開展臨床

上海2023年4月17日 /美通社/ -- 藹睦醫療，一家致力於開發和商業化革新性藥物、數字療法和醫藥器械產品，以滿足患者在眼科、神經和精神系統疾病治療領域尚未滿足的關鍵醫療需求的全球創新醫藥科技公司，今日宣布，DEXTENZA（地塞米松眼用植入劑）在國內的3期註冊臨床研究獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準進入臨床，用於評價眼科術後的療效和安全性。此外，AffaMed宣布DEXTENZA已於近日在中國澳門獲批用於治療過敏性結膜炎有關的眼部瘙癢。

2020年10月，藹睦醫療與Ocular Therapeutix, Inc. （以下簡稱「Ocular」，納斯達克股票代碼：OCUL）達成許可協議，獲得在大中華區、韓國和東盟市場開發和商業化 DEXTENZA 的權益。目前，該產品已在美國和澳門獲批用於治療眼科手術後的眼部炎癥和疼痛，以及過敏性結膜炎有關的眼部瘙癢。藹睦醫療將在獲批後盡快啟動在國內的註冊研究。

藹睦醫療首席執行官趙大堯博士表示：「我們對中國監管機構批準我們這款臨床試驗申請的效率感到鼓舞，本項批準是基於3期臨床試驗的設計以及遞交給FDA的完整註冊研究數據。目前3期臨床研究即將開展，我們期待能盡快完成Dextenza的開發工作，讓這款新穎的差異化產品盡早惠及中國患者。」

藹睦醫療正在研發的DEXTENZA是首款緩釋淚小管植入劑，不含防腐劑，單次植入後可持續 30 天向眼表緩釋地塞米松，與目前常規需每日多次點眼的滴眼液相比，可確保藥物使用的依從性，為患者提供顯著的益處和便利。2022年1月，藹睦醫療在海南博鰲啟動了DEXTENZA的真實世界研究，用於評價DEXTENZA (0.4 毫克地塞米松眼用植入劑) 治療眼科手術後炎癥和疼痛的療效和安全性。本研究旨在支持和加速DEXTENZA在中國的註冊申報, 藹睦醫療預期在2023年第4季度公布本實驗的頂線數據。

關於藹睦醫療

藹睦醫療是一家全球創新醫藥科技公司，致力於開發和商業化革新性藥物、數字療法和醫藥器械產品，以滿足大中華地區和全球患者在眼科、神經和精神系統疾病治療領域尚未滿足的關鍵醫療需求。藹睦醫療的管理團隊擁有全面的專業知識和行業經驗，並先後在中國及全球領先跨國生物製藥公司擔任高級管理職務，成功推進和主導創新藥物發現、臨床開發、註冊事務、業務拓展、生產製造和商業運營業務。

關於 Ocular Therapeutix, Inc.

Ocular Therapeutix, Inc. 是一家專註借助基於生物可吸收水凝膠配方專有技術，對眼部疾病和病癥創新療法進行配方、開發和商業化的生物製藥公司。Ocular Therapeutix 的首個商業化藥物產品 DEXTENZA 為 FDA 批準的皮質類固醇，用於治療眼科手術後的眼部炎癥和疼痛以及與過敏性結膜炎有關的眼部瘙癢。Ocular Therapeutix 的早期開發產品包括 OTX-TKI（阿西替尼玻璃體內植入物），目前正在開展治療濕性 AMD 和糖尿病視網膜疾病一期臨床試驗。OTX-TIC（曲前列腺素眼內植入劑）目前正在開展一項二期臨床試驗，用於治療原發性開角型青光眼或眼壓過高。Ocular Therapeutix 還完成了OTX-DED（地塞米松眼內植入物）用於短期治療幹眼癥癥狀）、和OTX-CSI（環孢素眼內植入物）用於慢性治療幹眼癥的二期臨床試驗。

關於 DEXTENZA

DEXTENZA 獲 FDA 批準用於治療眼科手術後的眼部炎癥和疼痛，以及與過敏性結膜炎相關的眼癢。作為一款皮質類固醇的淚小管植入物，DEXTENZA 不含防腐劑，可無創植入到眼瞼內側的淚小管內，持續 30 天向眼表緩釋地塞米松。無需另行取出，DEXTENZA 會在鼻淚管系統自行吸收並排出。

如需查看完整的安全信息，請參閱：www.DEXTENZA.com。