創勝集團於ESMO GI公布TST001聯合CAPOX一線治療不同CLDN18.2表達水平的晚期胃癌I/II期的PFS數據

By PR Newswire on 30 Jun 2023

PR Newswire (www.prnasia.com), a Cision company, is the premier global provider of media monitoring platforms and news distribution services that marketers, corporate communicators and investor relations professionals leverage to engage key audiences. Having pioneered the commercial news distribution industry since 1954, PR Newswire today provides end-to-end solutions to produce, distribute, target and measure text and multimedia content across traditional, digital, mobile and social channels. Combining the world's largest multi-channel content distribution and optimization network with comprehensive workflow tools and platforms, PR Newswire powers the stories of organizations around the world. PR Newswire serves tens of thousands of clients from offices in the Americas, Europe, Middle East, Africa and Asia-Pacific regions.

TranStar102(TST001-1002)研究的64例CLDN18.2陽性胃/胃食管連接部癌患者已入組。CLDN18.2陽性定義：≥10%的腫瘤細胞有≥1+的膜染色強度。該等患者約占所有胃/胃食管連接部腺癌患者的55%。整體中位無進展生存期(PFS)為9.5個月，未觀察到CLDN18.2表達導致的明顯差異。
Osemitamab (TST001)與化療聯用，可為CLDN18.2陽性腫瘤患者，包括低表達患者（≥10%腫瘤細胞有≥1+的膜染色強度，但＜40%的腫瘤細胞有<2+的膜染色強度）提供獲益。

蘇州2023年6月30日 /美通社/ -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布已於2023年ESMO世界胃腸道腫瘤大會上公布Osemitamab (TST001) 聯合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX)一線治療CLDN18.2表達水平的晚期胃/胃食管連接部(G/GEJ)癌的I/II期無進展生存期(PFS)數據。該等數據將支持於2023年下半年啟動的全球關鍵性III期試驗。

標題

Osemitamab (TST001)聯合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX) 一線治療晚期胃/胃食管連接部癌：來自TranStar102/TST001-1002研究C隊列的Claudin18.2表達水平的最新療效數據。

試驗設計

本研究為在中國進行的I/II期劑量遞增和擴展研究（TranStar102的C隊列，NCT04495296)，旨在評估Osemitamab (TST001)與CAPOX聯用，作為晚期G/GEJ癌患者一線治療的療效和安全性。參與劑量擴展期的患者（除了安全性導入期的8 名患者）要求CLDN18.2陽性表達，具體定義為用LDT方法≥10%腫瘤細胞的Claudin18.2 IHC膜染色強度≥1+，篩選出約55%的患者。

臨床結果

截至2023 年4 月21 日，共有64 例患者接受了Osemitamab (TST001 ) 聯合CAPOX治療，其中15 例患者在劑量遞增階段接受每3 周1~8 mg/kg劑量的Osemitamab (TST001)治療，另外49例患者在劑量擴展階段接受每3周6mg/kg 劑量的Osemitamab (TST001)治療。中位隨訪時間為195天。
在劑量擴展階段接受 6 mg/kg 劑量治療的49 例患者中，其中 41 例患者CLDN18.2陽性（高表達9例，中表達13例，低表達19例），8例患者未進行腫瘤檢測(CLDN18.2表達未知）。這一劑量擴展的基線人口統計學與2023 ASCO 上發表的總體人群相似（摘要編號：4046*）。不同CLDN18.2表達水平之間的基線特征無顯著臨床差異。
Osemitamab (TST001)的安全性主要表現為可控的非特異性靶向副作用，安全性數據已在2023 ASCO大會上發布（摘要編號：4046*）。不良反應多為1~2級，發生在前2個療程。
在劑量擴展階段接受6mg/kg劑量治療的49例患者中，其中42例患者具有可測量病灶並接受至少一次治療後腫瘤評估，28例患者(66.7%)達到部分緩解。於截止日期2023年4月21日，64例患者中有26例患者出現疾病進展或死亡，預計中位無進展生存期(PFS)為9.5個月。無進展生存期與CLDN18.2表達水平無明顯相關性。

創勝集團全球藥物開發執行副總裁，首席醫學官Caroline Germa博士表示：「為了優化Osemitamab (TST001)的獲益與風險比，恰當地選擇患者至關重要。我們使用CLDN18.2特異性的免疫組化檢測方法，篩選出55%的G/GEJ癌患者，並且發現低表達患者與高表達患者具有相同的持久獲益。這屬於顯著差異，同時也是支持我們進行全球III期臨床試驗設計的重要數據。」

關於Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的抗體依賴性細胞毒性（ADCC），在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范圍內開發的第二個最先進的Claudin18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術平台開發。Osemitamab (TST001) 通過ADCC機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術，Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產過程中大大降低，進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國食品和藥品監督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用於治療胃癌及胃食管連接部癌(GC/GEJ)和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。

關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創勝集團總部位於蘇州，已成功搭建了全球的業務布局：在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心，創勝集團總部及以連續灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發中心，並在美國波士頓、洛杉磯設立了業務拓展中心。創勝集團的開發管線已有十三個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需了解關於創勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com或領英賬號：Transcenta。

前瞻性聲明

本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含數據有較大差別。