騰盛博藥發布首次ESG報告

北京和北卡羅萊納州達勒姆市2022年5月7日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences（以下簡稱"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者未被滿足的需求及重大公共衛生疾病開發創新療法的跨國企業，今日宣布公司已在其2021年年度報告中首次公布了關於環境、社會及公司治理（ESG）承諾的進展報告。

該進展報告可於公司網站查閱。報告詳細闡述了騰盛博藥在推進公司長期可持續和環境友好型業務發展方面的ESG戰略舉措，並回顧了公司在2021財年取得的相關成就。

騰盛博藥董事會主席兼首席執行官洪志博士表示："作為一家跨國生物技術公司，騰盛博藥秉承患者社會需求為先的理念，致力於為世界上最嚴峻的公共衛生挑戰尋找解決方案。我為我們的員工，投資人和合作伙伴感到驕傲，我們在前所未有的新冠疫情挑戰中，一起完成了我們不能獨自完成的使命。因為我們必須以身作則，發揮自身的能量與作用。騰盛博藥致力於促進公共機構與企業合作關系，隨著公司的持續發展，我們將保持業務增長的同時承擔更多社會責任。"

2021年ESG報告的主要亮點包括：

• 公共衛生貢獻：本著應對最嚴峻的公共衛生挑戰的使命精神，為應對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19），騰盛博藥不遺余力地幫助應對持續的全球疫情。2021年全年，公司繼續投資以推進其新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法的開發工作，包括推進全球監管注冊申請和商業准備工作，以確保公司在獲得批准後能迅速為滿足患者的需求而做好准備。此外，騰盛博藥與政府機構和醫院緊密合作，捐贈了近3000人份的安巴韋單抗和羅米司韋單抗用於中國的新冠肺炎緊急救治，在中國各省市快速控制德爾塔病毒蔓延中發揮了重要的作用。

  安巴韋單抗和羅米司韋單抗是中國首個且唯一一個最初在中國發現的中和抗體聯合療法，並獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批准。該療法在一項由世界級擁有最豐富經驗的臨床研究專家牽頭的全球三期臨床研究中（ACTIV-2）獲得同類最佳臨床結果。
  

• 致力於與關鍵公共機構合作:
  
  
• 最佳的公共/私營機構合作關系：鑒於新冠疫情所導致的前所未有的挑戰，騰盛博藥一直致力於與監管機構以及關鍵的公共和私營機構密切合作，以確保安巴韋單抗和羅米司韋單抗的開發能夠滿足全球社會的新需求。公司與中國和美國的頂級科學家和臨床研究人員建立了成功的合作伙伴關系，包括發現這些中和抗體的深圳市第三人民醫院和清華大學，以及贊助並領導該抗體聯合療法全球ACTIV-2試驗的美國國家衛生研究院（NIH），美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）和艾滋病臨床試驗組（ACTG）。這些戰略合作伙伴關系對我們的聯合療法獲得中國NMPA批准至關重要。
  
• 加速監管、決策與政府資助：沒有一家公司能夠獨自應對新冠疫情這樣的公共衛生危機。所以，與世界各地監管機構的密切合作是至關重要的。騰盛博藥在不到20個月的時間裡完成了安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法的早期發現、三期臨床試驗，並最終獲得中國NMPA的上市批准。我們將繼續仰賴政府機構的支持，並共同合作將我們的抗體提供給有需要的患者與社會。
  
• 通過合同研發生產機構（CDMO）擴大生產：作為一家新興的生物技術公司，騰盛博藥冒著巨大風險先行投資，以加快其生產計劃的進程。公司通過其CDMO提供高質量和具有產量保證的抗體。
  

關於騰盛博藥

騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"；股份代號：2137.HK）是一家位於中國及美國的生物技術公司，致力於針對中國及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染）及其它具有重大公共衛生負擔的疾病（如中樞神經系統 (CNS) 疾病）開發創新療法。欲了解更多信息，請訪問www.briibio.com。