創勝集團TST001及MSB0254兩項臨床研究進展將亮相2022 ASCO年會

By PR Newswire on 29 Apr 2022

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蘇州2022年4月29日 /美通社/ -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物製藥公司，宣佈2022年美國臨床腫瘤學會年會（2022年ASCO年會）已接受TST001及MSB0254的摘要。摘要名稱分別為：「高親和力人源化抗CLDN18.2單克隆抗體TST001 聯合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX) 作為晚期胃癌/胃食管連接部癌一線治療的 I 期臨床研究」，以及「一項評估MSB0254在中國實體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動力學的 I 期臨床研究」。

ASCO年會展示最前沿的臨床腫瘤學科研成果和最先進的腫瘤治療技術，是全球腫瘤領域最重要的、最為權威的學術交流盛會。本屆ASCO年會將於2022年6月3日至7日（美國當地時間）在伊州芝加哥McCormick會議中心以線上線下形式舉辦。

TST001(Claudin18.2)
摘要編號：4062
會議日期及時間：美國中部夏令時2022年6月4日上午8:00 -11:00
標題：高親和力人源化抗CLDN18.2單克隆抗體TST001 聯合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX) 作為晚期胃癌/胃食管連接部癌一線治療的 I 期臨床研究
第一作者：龔繼芳教授，北京大學腫瘤醫院
展示形式：壁報

MSB0254(VEGFR2)
摘要編號：3023
會議日期及時間：美國中部夏令時2022年6月5日上午8:00 -11:00
標題：一項評估MSB0254在中國實體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動力學的 I 期臨床研究
第一作者：劉天舒教授，復旦大學附屬中山醫院
展示形式：壁報

關於TST001

TST001是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的ADCC和CDC活性，在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。該藥物是全球範圍內開發的第二個Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物，由創勝集團通過其獨立開發的免疫耐受突破（IMTB）技術平台開發。TST001通過抗體依賴性細胞毒性（ADCC）和補體依賴性細胞毒性（CDC）機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術，TST001的巖藻糖含量在生產過程中大大降低，進一步增強了TST001的NK細胞介導的腫瘤殺傷活性。自2020年8月以來，中國和美國均一直在進行TST001的臨床試驗（NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281）。美國食品和藥品監督管理局（FDA）已授予TST001用於治療胃癌及胃食管連接部癌的孤兒藥資格認定。

關於MSB0254

MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體，具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機制，由創勝集團通過其抗體發現平台開發。與正常內皮細胞相比，VEGFR-2在多種類型腫瘤的新生腫瘤血管內皮細胞中過度表達。血管內皮細胞的血管通透性、存活和遷移受VEGFR-2信號通路控制。VEGFR-2抑制劑已被證明能夠抑制腫瘤誘導的血管生成並有效抑制腫瘤生長，因此對多種類型的腫瘤有潛在的治療作用。

關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物製藥公司。

創勝集團總部位於蘇州，已成功搭建了全球的業務佈局：在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心，創勝集團總部及以連續灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地，在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設有臨床開發中心，並在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創勝集團的開發管線已有十個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需瞭解關於創勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com 或領英賬號：Transcenta。

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