騰盛博藥宣布中國首個新冠病毒中和抗體聯合治療藥物獲國家藥監局批准上市

此獲批標志著中國擁有了首個自主研發並經過國際多中心大樣本隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的新冠病毒中和抗體聯合治療藥物

公司正推進此聯合療法在美國的緊急使用授權獲批

北京和北卡羅萊納州達勒姆市2021年12月9日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Biosciences（以下簡稱「騰盛博藥」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛生性疾病開發創新療法的跨國企業，今日宣布，其旗下控股公司騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司（以下簡稱"騰盛華創"）的新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法（此前稱BRII-196/BRII-198聯合療法）獲中國藥品監督管理局（NMPA）的上市批准，用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40 kg）新型冠狀病毒感染（ COVID-19）患者。其中青少年（12-17歲，體重≥40 kg）適應症人群為附條件批准。

騰盛博藥總裁兼大中華區總經理羅永慶表示：「我們為實現這一重要裡程碑感到興奮。這一成就證明了我們以高效、科學、嚴謹和優秀的成果填補全球未被滿足醫療需求的能力，也印證了我們致力於加快傳染病領域全球創新的決心。作為一家在中美兩地運營的新生跨國生物技術公司，我們正努力推進中國新冠患者對這一聯合療法的可及性，滿足我國新冠疫情防控的藥品需求，為科學應對復雜多變的新冠疫情提供重要的工具。」

此次獲批是基於美國國立衛生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期臨床試驗，包括847例入組患者的積極中期及最終結果。最終結果顯示，與安慰劑相比，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法使臨床進展高風險的新冠門診患者住院和死亡風險降低80%（中期結果為78%），具有統計學顯著性。截至28天的臨床終點，治療組為零死亡而安慰劑組有9例死亡，並且其臨床安全性優於安慰劑組。同時，無論早期即開始接受治療（症狀出現後5天內）還是晚期才開始接受治療（症狀出現後6至10天內）的受試者，住院和死亡率均顯著降低，這為新冠患者提供了更長的治療窗口期。

僅不到20個月的時間，騰盛博藥就將安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法從最初的實驗室研究迅速推進到完成國際3期臨床試驗，並最終獲得中國的上市批准。這一成就是中國與全球一流的科學家和臨床研究人員共同努力的成果，包括最初發現和篩選這些中和抗體的合作伙伴深圳市第三人民醫院和清華大學、支持ACTIV-2國際臨床研究的美國國立衛生研究院（NIH）下屬的美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）、以及領導ACTIV-2臨床研究的艾滋病臨床試驗組（ACTG）。

清華大學醫學院、清華大學全球健康與傳染病研究中心與艾滋病綜合研究中心主任張林琦教授表示：「安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的獲批，為中國帶來了首個新冠治療特效藥。這一聯合療法在國際多中心試驗中展現了優異的安全性和保護性，是至今為止在全世界范圍內唯一於批准前開展變異株感染者治療效果評估，並獲得最優數據的抗體藥物。該抗體聯合療法為我國抗擊新冠疫情提供了世界一流的治療手段，充分展示了清華大學在抗擊傳染病領域的深厚積澱與技術儲備，以及召之即來、來之能戰、戰之能勝的擔當與能力，為我國乃至全球疫情防控工作做出了重要貢獻。我們非常榮幸與深圳市第三人民醫院及騰盛博藥在基礎、臨床和轉化研究等方面的高質量合作，並取得這一具有裡程碑意義的優異成績。下一步我們將繼續研究單抗聯合療法在高危和免疫缺陷等人群中的預防作用。」

深圳市第三人民醫院肝病研究所張政所長表示：「我們的研究團隊從新冠康復期患者外周B細胞成功調取了一對高活性的中和抗體，為後續開發這一抗新冠病毒藥物打下了堅實的基礎。"深圳國家感染性疾病臨床醫學研究中心主任、深圳市第三人民醫院黨委書記劉磊表示："從疫情一開始，我們就定下了科技抗疫的目標。我們很高興能與清華大學張林琦教授團隊及騰盛博藥公司合作，並在疫情持續發展的時期為中國首個抗新冠病毒藥物貢獻出智慧和經驗。」

關於安巴韋單抗/羅米司韋單抗（此前稱BRII-196/BRII-198）

安巴韋單抗和羅米司韋單抗是騰盛博藥與深圳市第三人民醫院和清華大學合作從新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）康復期患者中獲得的非競爭性新型嚴重急性呼吸系統綜合症病毒2（SARS-CoV-2）單克隆中和抗體，特別應用了生物工程技術以降低抗體介導依賴性增強作用的風險，並延長血漿半衰期以獲得更持久的治療效果。

2021年10月，騰盛博藥已完成向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的緊急使用授權（EUA）申請。

此外，騰盛博藥正在全球其它成熟和新興市場積極推進安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的注冊申請工作，首先確保在開展過臨床試驗的國家以及在獲得高效治療方面存在巨大差距的國家推進市場准入。騰盛博藥還將在中國開展進一步研究，旨在評估安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法在免疫抑制人群中的預防免疫增強作用。

針對中國出現的由"德爾塔"（Delta）變異株引起的新冠疫情，騰盛博藥自2021年6月，通過與中國政府部門和醫院合作，捐贈了近3,000人份的安巴韋單抗和羅米司韋單抗，涉及廣東省、雲南省、江蘇省、湖南省、河南省、福建省、寧夏自治區、甘肅省、內蒙古自治區、黑龍江省、青海省、貴州省及遼寧省，救治了近900例患者，是這對中和抗體在單一國家患者體驗人數最大的。大量醫療保健專業人士獲得了使用這一聯合療法的經驗和信心，為抗擊中國疫情做出了重大貢獻。

關於ACTIV-2試驗 3期

中國藥品監督管理局（NMPA）對安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的上市批准是基於美國國立衛生研究院（NIH）支持的ACTIV-2 試驗（NCT04518410）3期的中期及最終結果。最終結果表明，與安慰劑相比，這一聯合療法使臨床進展高風險的COVID-19門診患者住院及死亡復合終點降低80%，具有統計學顯著性。截至28天的臨床終點，治療組為零死亡而安慰劑組有9例死亡。未觀察到新的安全隱患。

2021年10月4日公布的中期結果表明，與安慰劑相比，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法使臨床進展高風險的COVID-19門診患者住院及死亡復合終點降低78%，具有統計學顯著性（未調整，單側檢驗P值<0.00001）。在症狀出現後5天內接受安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法治療的受試者中，有2% （4/196）進展為住院或死亡，而安慰劑組為11%（21/197）。同樣，在症狀出現後6至10天接受安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法治療的受試者中，有2%（5/222）進展為住院或死亡，而安慰劑組的受試者中，這一比例為11%（24/222）。該分析還顯示，治療組在28天內無死亡，而安慰劑組有8例死亡。在安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法治療組中，3級或以上的不良事件（AE）少於安慰劑組，分別為3.8%（16/418）和13.4%（56/419），未觀察到與藥物相關的嚴重不良事件（SAE）或輸液反應。

這項研究在全球多個臨床試驗中心開展，包括美國、巴西、南非、墨西哥、阿根廷和菲律賓。研究包含了2021年1月至7月全球SARS-CoV-2 變異株快速出現期入組的患者。作為本研究的一部分，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的臨床有效性數據也將按病毒變異株的類型進行評估。目前的體外嵌合病毒實驗檢測數據表明，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法對廣受關注的主要SARS-CoV-2 變異株均保持中和活性，包括：B.1.1.7 ("阿爾法", Alpha)、B.1.351 ("貝塔", Beta)、P.1 ("伽馬", Gamma)、B.1.429 ("伊普西龍", Epsilon)、B.1.617.2 ("德爾塔", Delta)、AY.4.2 ("德爾塔+", Delta Plus)、C.37 ("拉姆達", Lambda) 以及B.1.621 ("繆", Mu)。針對B.1.1.529 (Omicron)變異株的測試目前正在進行中。

關於騰盛博藥

騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"或"公司"；股份代號：2137.HK）是一家位於中國及美國的生物技術公司，致力於針對中國及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染）及其它具有重大公共衛生負擔的疾病（如中樞神經系統 (CNS) 疾病）開發創新療法。欲了解更多信息，請訪問www.briibio.com。