【輝瑞口服藥】輝瑞授權生產新冠口服藥物 免除低中收入國家特許權使用費

美國藥廠輝瑞（NYSE: PFE）周二（16日）宣佈與獲得聯合國支持的藥物專利聯盟（Medicines Patent Pool, MPP）達成協議，允許仿製藥廠生產輝瑞早前研發、並被證實有顯著效果的新冠肺炎口服藥Paxlovid。仿製藥未來將提供給全球95個中低收入國家，預計將惠及全球53%人口。

供應95低中收入國家

輝瑞16日發佈的聲明指出，公司與非營利組織MPP之間的協議將准許合格的仿製藥廠獲得授權生產平價版的新冠肺炎口服藥物，並供應95個低中收入國家，而輝瑞本身將繼續以Paxlovid品牌銷售該藥物給其他中等收入或發達國家。

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根據協議，上述95個低中收入國家覆蓋全球超過一半（53%）的人口，其中包括所有低收入和中低收入國家以及撒哈拉以南非洲（ Sub-Saharan Africa）的部分中高收入國家。此外，輝瑞將免除在低收入國家銷售的特許權使用費，並且只要新冠肺炎仍屬公共衛生緊急事件的情況下，輝瑞也將同樣免除協議中其他國家的特許權使用費。

輝瑞行政總裁Albert Bourla表示，公司很高興能與MPP合作，輝瑞致力於帶來科學突破，協助所有人結束這一場大流行疾病，「我們相信，新冠口服藥物治療有效降低感染新冠病毒的嚴重程度，在減輕醫療體系壓力和拯救性命方面至關重要」。MPP執行董事Charles Gore也稱，有關協議之所以如此重要是因為這種口服藥物尤其適合低中收入國家，有助於全球對抗新冠病毒。

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BBC指出，由於包含在協議内的國家大多皆屬非洲或亞洲國家，而曾經飽受疫情肆虐的巴西、俄羅斯、泰國、馬來西亞和阿根廷等國卻不屬於協議的一部分，因此有專家認為這不足以解決新冠疫苗不均或獲得治療不平等的問題。 與此同時，目前尚未自主研發出特效藥的中國，同樣也無法從協議中受惠。

國際人道救援組織無國界醫生（MSF）高級法律政策顧問胡元瓊同日就對輝瑞協議未涵蓋全球表示「沮喪」（disheartened），並指「如果我們真的想控制這場大流行疾病，那麽就需要保證每一個人、無論在哪裏都能取得足夠的醫療資源」。

Text by BusinessFocus Editorial

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