全新靶點多發性骨髓瘤新藥XPOVIO™(selinexor)獲FDA批准上市

By PR Newswire on 03 Jul 2019

PR Newswire (www.prnasia.com), a Cision company, is the premier global provider of media monitoring platforms and news distribution services that marketers, corporate communicators and investor relations professionals leverage to engage key audiences. Having pioneered the commercial news distribution industry since 1954, PR Newswire today provides end-to-end solutions to produce, distribute, target and measure text and multimedia content across traditional, digital, mobile and social channels. Combining the world's largest multi-channel content distribution and optimization network with comprehensive workflow tools and platforms, PR Newswire powers the stories of organizations around the world. PR Newswire serves tens of thousands of clients from offices in the Americas, Europe, Middle East, Africa and Asia-Pacific regions.

- XPOVIO™是第一款也是目前唯一一款被FDA批准的核輸出抑制劑

- XPOVIO™是第一款也是目前唯一一款被FDA批准的用於治療蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑和Anti-CD38單克隆抗體均治療失敗的復發難治多發性骨髓瘤的創新藥

上海2019年7月4日 /美通社/ -- 專注於腫瘤領域的創新藥企德琪醫藥與合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.（以下簡稱Karyopharm，納斯達克股票代碼：KPTI）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）正式批准合作開發的全球首款核輸出抑制劑XPOVIO^TM（selinexor，德琪醫藥產品代號ATG-010）與低劑量地塞米松聯合用於治療復發難治多發性骨髓瘤（RRMM）。這些患者至少接受過包括蛋白酶體抑制劑，免疫調節劑和CD38單克隆抗體在內的多線治療。此外，一項評估selinexor與硼替佐米和低劑量地塞米松聯合用於治療復發難治多發性骨髓瘤的三期臨床試驗（BOSTON）已經完成患者入組。FDA的加速審批為復發難治的多發性骨髓瘤患者提供了一款與現有臨床藥物完全不同機制的創新藥。

西奈山醫學院(Mount Sinai School of Medicine)多發性骨髓瘤項目主任兼血液學和腫瘤內科教授，STORM臨床試驗的主要研究者Sundar Jagannath博士表示：「在關鍵的2b STORM臨床試驗中，83位患者亞組中觀察到25.3%的總體反應率具有臨床意義，這個總體反應率也是作為XPOVIO^TM得到FDA加速批准的基礎，且其預示著患者將獲得臨床受益。」

Dana-Farber癌症研究所Jerome Lipper多發性骨髓瘤研究中心的臨床項目負責人和中心主任Paul Richardson博士表示：「盡管最近在多發性骨髓瘤的治療方面業界取得了一些進展，但幾乎所有我們的患者都會對目前可用的五種最常用的抗骨髓瘤藥物產生抗藥性，且此患者群體的預後尤其糟糕。口服XPOVIO^TM的加速批准標志著selinexor可能為那些已經嘗試過所有現有療法的復發難治患者提供一種令人興奮的新治療選擇。」

德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示：「XPOVIO^TM（selinexor）在美國獲批上市的消息十分鼓舞人心。對於復發難治的多發性骨髓瘤，中國患者同樣亟需一種全新作用機制的創新療法。對於中國患者的迫切需求，我們感到了責任的重大和時間的緊迫。Selinexor（ATG-010）在中國用於治療晚期復發難治多發性骨髓瘤的臨床試驗已經獲得了藥監機構的批准，並預計於今年8月患者開始接受治療。此外，我們還將繼續研究selinexor用於治療包括彌漫大B淋巴瘤、T細胞淋巴瘤、子宮內膜癌及腦膠質瘤在內的多種其他血液及實體瘤腫。我們期待盡快將這款創新藥帶給中國患者。」

德琪醫藥的合作伙伴Karyopharm Therapeutics的創始人、總裁兼首席科學官Sharon Shacham博士表示：「隨著今天XPOVIO^TM獲得FDA的加速批准，復發難治多發性骨髓瘤的患者現在有了一個全新的治療選擇。」她同時表示，「研發一個如 XPOVIO^TM一樣具有全新作用機制的創新藥物，並能順利獲得FDA的批准，需要許多人的努力與奉獻，其中包括參與我們臨床試驗的患者、家屬、護理人員以及醫生。我們非常感謝大家對這一重要裡程碑的貢獻，也非常期待在致力於提高腫瘤患者生存質量的努力中，未來取得更大的突破。」

2018年5月29日，德琪醫藥與Karyopharm在上海簽署戰略合作協議，共同開發包括ATG-010（XPOVIO^TM，selinexor）在內的四款處於臨床開發階段的口服創新藥物。合作啟動後，ATG-010於2019年1月28日獲得中國國家藥品監督管理局臨床批件，即將在今年8月啟動臨床試驗。據悉，除了持續推進ATG-010在多發性骨髓瘤以外的相關適應症的研發，德琪醫藥正在組建商業化團隊，積極准備selinexor及後續產品的上市工作。

關於XPOVIO^TM (selinexor)

XPOVIO^TM是一種全球首創、口服、選擇性核輸出抑制劑（SINE），通過結合並抑制核輸出蛋白XPO1（又名CRM1）發揮作用，導致腫瘤抑制蛋白在細胞核內積累，從而重新啟動和放大其作為腫瘤抑制劑的功能，導致癌細胞的細胞凋亡，同時很大程度上讓正常細胞免受損傷。XPOVIO^TM在治療硼替佐米，卡非佐米，來那度胺，帕馬度胺和daratumumab治療失敗復發難治多發性骨髓瘤適應症於2019年7月被FDA加速批准之外，另外也已向歐洲藥品管理局（EMA）遞交了歐洲營銷授權申請（MAA）。同時，selinexor也正在復發或難治彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）適應症上進行臨床研究。在2018年，Karyopharm匯報了在至少兩線復發難治的DLBCL患者的名為SADAL的臨床2b期試驗的研究結果，且已被FDA授予快速審批資格（Fast Track designation）。此外，Selinexor 也正在進行用於治療多種癌症適應症的多項中期和後期臨床試驗，其中包括其聯合硼替佐米 (bortezomib)和低劑量地塞米松治療多發性骨髓瘤的三期臨床試驗（BOSTON）、以selinexor作為潛在主要治療藥物，並與其他已上市多發性骨髓瘤藥物聯合使用的臨床試驗（STOMP）、脂肪肉瘤（SEAL）、復發腦膠質瘤（KING）以及子宮內膜癌（SIENDO）等多項臨床研究。有關selinexor的其他臨床試驗信息，請訪問www.clinicaltrials.gov。

關於德琪醫藥

德琪醫藥是一家專注於新藥開發，臨床研究和市場銷售的創新藥公司，專注於解決亞洲地區未被滿足的醫療需求，並力爭為中國及亞太地區的患者提供最前沿和領先的抗腫瘤和抗病毒創新藥物。2017年4月，全球創新藥領導企業新基公司（納斯達克股票代碼：CELG）成為德琪醫藥的長期戰略合作伙伴並投資德琪。目前，德琪醫藥擁有五個臨床研發和上市階段的產品：XPOVIO^TM （selinexor, ATG-010）是治療復發難治多發性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）的產品並已在美國獲批上市，其用於治療彌漫性大B細胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL）以及其他多種實體瘤的研究處於臨床二/三期階段；ATG-008已在包括中國大陸、中國台灣和韓國在內的多個地區開展亞太多中心肝癌臨床研究；ATG-016和ATG-019是兩款處於臨床一/二期階段的專注於癌症治療的新靶點和機制的在研產品，正在進行關於治療包括骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome，MDS）、結腸直腸癌、前列腺癌在內的多個癌症種類的臨床研究；ATG-527是一款臨床在研抗病毒藥品，目前正在進行關於治療流感、呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus，RSV）及人類皰疹病毒（epstein-barr virus，EBV）感染等相關疾病的臨床研究，並已完成一期臨床研究。欲知更多信息，請登錄 www.antengene.com。

關於 Karyopharm Therapeutics

Karyopharm Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：KPTI）是一家專注於研發及商業化用於治療腫瘤及其他多種疾病的全新機制全新靶點的核轉運抑制劑的公司。其研發的選擇性核輸出化合物（SINE）通過結合並抑制核輸出蛋白XPO1（或CRM1）發揮作用。公司首個產品XPOVIO^TM (selinexor)於2019年7月3日獲美國FDA的加速批准用於聯合低劑量地塞米松治療復發難治多發性骨髓瘤（RRMM）。產品在歐洲的上市許可申請也正在由歐洲藥品管理局（EMA）審核中。公司的SINE化合物除了通過單藥及聯合用藥治療多種腫瘤外，也在神經退行性病變、炎症、自身免疫性疾病、病毒感染等多種疾病方面也表現出生物活性。目前公司有多個臨床或臨床前開發的研究項目。欲了解更多信息，請訪問www.karyopharm.com。