韓國美頻「屍皮針」非法攻港原料來自美國死者皮膚衛生署檢獲20支針劑並拘捕38歲女子批發價僅千元竟炒至每針4800元

By Chant Zhao on 22 Oct 2026

聲稱可令人皮膚「重返20歲」，由逝者遺體皮膚提煉而成的韓國美容針劑Elravie Re2O（俗稱「屍皮針」），在未獲香港官方批准下悄悄流入本地醫美市場。香港衞生署於10月16日及10月20日突擊搜查尖沙咀、旺角、荃灣和元朗4間美容處所，檢獲20支涉事針劑，並在旺角拘捕一名涉嫌非法將人體器官作商業交易的38歲女子。

「屍皮針」網上批發報價低至每盒950元人民幣，但來到香港美容院及診所卻叫價高達每針4,800港元，單是Re2O上半年產品銷售額已逾1,700萬美元（約合1.33億港元）。究竟一塊捐贈皮膚，如何由醫療材料變成億元美容生意？香港消費者又是否清楚知道自己接受甚麼療程及有何風險？

批發價950元人民幣炒至4800港元

在香港官方未批出任何豁免或註冊的情況下，本地美容處所仍冒險引入Re2O水貨，主要源於龐大的價差誘因。有自稱Re2O韓國批發商的人士在社交媒體推銷該款「真皮膠原水光針」，由韓國直發香港每盒僅售950元人民幣（約合1,116港元），約3至4個工作天送達；若在中國內地親身提取現貨，則為每盒1,150元人民幣（約合1,351港元），並坦言產品在內地相當敏感而不能寄貨。

然而，當針劑流入香港九龍區的醫療診所，每支收費即跳升至3,480港元至4,800港元，3次注射套餐更索價15,000港元。為規避注射程序須由註冊醫生施行的限制，有新界區無醫生駐場的美容中心改用「射頻微針」操作，先以0.25厘米粗度的微針刺穿皮膚，再塗抹液體狀Re2O及用離子針滲透入皮膚底層，利用香港現行法例未有規管微針操作者的灰色地帶牟利。

九龍區有診所職員推銷時僅強調注入「人體膠原蛋白」後可即時令皮膚飽滿及減淡幼紋，或聲稱技術已移除人體DNA（基因物質），刻意淡化原料提取自遺體的事實；據內媒報道，一名廣東女子於8月赴韓求美，在當地醫生推薦下花費75萬韓元（約合4,450港元）打了一針Re2O，醫生當時亦只稱能深層補充營養，事主事後透過社交媒體才驚悉成分來自逝者皮膚。

香港衞生署10月20日確認，Re2O既屬《人體器官移植條例》下的受規管產品，亦屬《藥劑業及毒藥條例》規管的藥劑製品。署方雖已接獲人體組織產品豁免申請，但尚未批准，更從未收到相關藥劑製品註冊申請，近半年已將6宗涉嫌違例銷售個案轉介警方。無證進出口受管制物品最高可罰款200萬港元及監禁7年，非法供應或管有未註冊藥劑製品最高亦可罰款100,000港元及監禁2年。

美國捐贈遺體變1.33億生意

Re2O由2011年成立並於2018年在韓國上市的生物科技集團L&C Bio（韓股：290650）生產。L&C Bio起初的核心業務，是將遺體捐贈者的皮膚、骨骼及軟骨等組織，經專利去細胞技術處理，製成「無細胞真皮基質（ADM）」，即去除細胞後保留膠原蛋白網架的移植材料，原本用於重度燒燙傷修復、乳房重建及骨科手術。

自稱Re2O香港唯一授權代理商的公司發表聲明指，產品使用的捐贈真皮主要從美國進口，來自獲美國組織庫協會（AATB）認證的設施，且在美國僅使用已提供知情同意、允許捐贈組織作美容用途的捐贈者組織。不過，該代理商負責人黃先生亦承認，公司早於2026年2月向香港衞生署申請豁免但至今未獲批，故現時香港市面售賣的Re2O全屬非法水貨。

據外媒報道，當地至少有10間生物科技企業已生產或計劃推出相關針劑，據估計，韓國人體真皮美容針市場2026年銷售額可達7,500萬美元（約合5.85億港元）。其中，L&C Bio聲稱Re2O佔相關市場約六至七成份額，今年上半年產品銷售額超過1,700萬美元（約合1.33億港元），截至9月累計售出約70萬件。

僅20人研究數據繞過韓國審批脫細胞難百分百清零恐致排斥

為何一款在美、英、中國內地、台灣及香港均未獲批准進口的遺體針劑，能在韓國本土合法上市並迅速爆紅？關鍵在於韓港兩地的規管標準差異。Elravie Re2O在韓國被歸類為「人體組織」管理，而非醫療器材或藥品，因此毋須取得韓國食品醫藥品安全處（MFDS）的產品單位許可，直接繞過了醫療器材必須具備的嚴格臨床試驗門檻。據專業人士指出，該針劑推出時間短，研究只有20人，而且僅有20個星期的數據對照，缺乏長期系統性追蹤，萬一有潛在副作用亦未必能反映出來。

除了臨床數據單薄，生產商引以為傲的「脫細胞」技術在醫學界眼中亦非毫無風險。現時醫療的脫細胞技術未能百分百完全去除細胞，若針劑提煉過程殘留含有細菌或病毒的細胞成分並注入他人體內，會引發免疫系統反應，輕則令注射部位發炎、紅腫及留疤，嚴重更可能透過血液感染傳染病及引起排斥反應。面對安全隱患爭議，韓國食品醫藥品安全處日前已舉行會議，指明現行法律未能有效監管涉及「人體組織」的產品，並計劃於2026年內完成政策研究及修例。