保瑞公布2025年首季財務報告 轉型升級 Q2營運槓桿效益漸現

香港 - Media OutReach Newswire - 2025年5月14日 - 全球領先的CDMO及專科製藥公司——保瑞藥業股份有限公司（TWSE: 6472，下稱「保瑞」）今（14）日公布2025年第一季財報，營收與EPS皆寫下歷史同期新高。保瑞表示，受惠產能與劑型增加以及全面擁有三個劑型的特殊專科用藥Vigabatrin繳出亮麗的市佔率成績單，尤以VIGAFYDE在新病患市場超過七成的市佔率最為可觀，儘管學名藥銷售放緩，第一季毛利率與營業利益率仍較上季回溫至42%與15%。

明尼蘇達州Plymouth生產區域調整已提前於第一季全面完成，故該廠區於財報表達上轉列停業單位，第一季合併營收因此較每月自結公告營收迴轉新台幣（以下同）3.5億元為44.8億元；保瑞同步針對美國市場學名藥產品線進行去蕪存菁，汰除15項產品，其中非自Plymouth廠區生產的產品於第一季認列存貨減損，影響成本約新台幣3億元，約近7%的毛利率。

第一季由於策略投資泰福案中，處分保瑞生技所帶來的淨利，以及認列泰福生技虧損，相抵後淨貢獻業外收入新台幣24.4億元，繼續營業單位每股基本盈餘達26.54元；Plymouth停業單位影響每股基本盈餘12.99元，致使第一季EPS為13.55元；歸屬母公司業主淨利為13.9億元。

保瑞藥業股份有限公司董事長盛保熙表示：「營運上的調整雖在短期造成毛利與獲利壓力，但調整是強化資源配置與提升資產報酬率所必經，預期事業體瘦身與產品線優化將可每季釋放約新台幣2億元的現金流。同時，保瑞專注於CDMO業務中具高度影響力的技術，製藥產業目前僅20%至30%的製造業務外包，但預計外包比重將在此波政經局勢動盪、供應鏈重組中快速上升；外包製造與過去認知中的暢銷藥物需求不同，現已拓展至特殊藥品與客製化的先進治療模式，不穩定的成分或複雜劑型將驅動新一輪資本支出投入，而這正是保瑞併購北美產能與藥物後，與被收購公司共同打造競爭優勢的布局，建立與全球一線 CDMO 並駕齊驅的關鍵能力。」

CDMO業務方面，不計內部客戶第一季營收達新台幣19億元，年增逾五成，約佔整體營收的39%，全球前20大藥廠佔CDMO營收比例穩定，約30%。明尼蘇達州的Maple Grove廠區於已於第一季開啟首個CDMO業務，保瑞正推進分階段共數千萬美元的資本投資計畫，旨在建立Maple Grove 廠的一線北美製造基地實力，本次擴建聚焦於強化口服固體製劑（OSD）與無菌製劑的製造能力，全面部署的時程將橫跨數年；值得一提的是，公司正與包含既有與潛在客戶在內的 4 間製藥公司進行積極洽談共同投資機會，將擇期送董事會審議，後續更可望積極承接具規模體量的特殊劑型轉單需求。

目前已有多個客戶進入合約研擬階段，可望進一步強化保瑞在北美高門檻製劑市場的佈局與競爭優勢。此外，馬里蘭無菌針劑廠Flex Pro快速線已提前完工，第三季初可望上線量產，同時董事會於今日通過無菌自動生產線資本支出案，擬擴充具隔離系統（Isolator-based）設計的無菌填充產能與製程能力，滿足市場對先進製程技術的需求；現已有 20 項來自新客戶與現有客戶亟待上線的專案。

而特殊專科藥經銷商整合已順利完成，縝密的行銷網絡推進順暢，Q1小兒癲癇VIGAFYDE口服液的Medicaid市場曙光乍現，不僅流程簡化，補助標準也較過去明確，預期將有助於 VIGAFYDE 進一步切入既有病患之「轉換市場 (switch market)」。保瑞集團在去年整合保盛、Upsher-Smith與Pyros團隊後，確立中樞神經類特殊專科用藥研發方向，預計今年底可向美國FDA送件首個自主研發的嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇505(b)(2) Stiripentol，並推進其他相關治療領域的研發案，加速進軍罕病市場。

整體而言，保瑞持續深化「CDMO +全球銷售」雙引擎策略，在完成第一季必要的營運重組後，不僅將突顯去年關鍵性併購的長期價值，亦將展現營運槓桿效益，並改善現金流與資產負債表品質。

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關於保瑞藥業股份有限公司（TWSE: 6472）

保瑞藥業股份有限公司（股票代碼：6472）成立於2007年，是一家領先的製藥服務公司，自成立伊始即秉持「為全世界健康貢獻力量」的願景與目標。保瑞以整合 CDMO（委託開發與製造服務）與藥物開發銷售的「雙引擎」商業模式，協助製藥與生技合作夥伴優化產品開發流程、加速上市時程、擴大供應規模以滿足全球患者的需求。公司亦專注於美國的利基市場及罕見疾病領域，致力於透過拓展銷售通路實力提升患者的生活品質。

透過持續投資人才、生產與銷售及進入生物製劑業務領域，保瑞不斷推動業務升級與永續發展。我們以Making Success More Certain為使命，專注高品質、高效率與可靠性，在製藥及 CDMO 領域樹立新標杆。

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