【新冠疫苗】包裝出現瑕疵 港澳暫停復必泰疫苗接種 美國當局質疑阿斯利康數據 促合作公開最新結果

疫苗接種計劃展開之際，澳門衛生局與港府今早（24日）相繼發佈公告稱，因接獲復星實業(香港)公司的書面通知，指近期發現部分Comirnaty「復必泰」疫苗包裝有瑕疵，宣佈即日起暫停接種BioNTech復必泰疫苗；與此同時，英國阿斯利康（AstraZeneca）（LON: AZN）藥廠與牛津大學合作研發的新冠疫苗昨日（23日）遭美國當局質疑此前提交的新冠疫苗數據含有過時數據，要求對方再次提交最新的數據。

澳門當局與港府今早宣佈，由於收到復星指近期發現批號為210102的Comirnaty（復必泰疫苗）（有效期至2021年6月）藥瓶封蓋的包裝有瑕疵，目前BionNTech與復星已就包裝瑕疵問題進行詳細調查。為謹慎起見，澳門與港府故決定即日起暫停接種BioNTech復必泰疫苗，直到調查結束。

另一方面，阿斯利康周一（22日）表示，其在美國針對三萬多名志願者進行的疫苗臨床測試結果顯示，疫苗有效率為79%，對新冠疫情重症患者的有效率更是高達100%。然而，有關數據遭美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）質疑。

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當局於周二發表聲明表示，負責監管測試的數據和安全監測委員會（DSMB）認為，阿斯利康或把過時藥物數據納入後期臨床測試結果內，導致疫苗數據出現偏差。為此，當局敦促阿斯利康與DSMB合作，並儘快公開最新且準確的數據。

對於數據遭到質疑，阿斯利康隨即作出回應，稱周一公佈的數據是基於初步分析，有關結果是基於截至2月17日收集的數據得出。阿斯利康表示，公司將即刻與DSMB合作，並分享最新的數據結果，計劃在48小時内發佈最新的疫苗數據。

Text by BusinessFocus Editorial