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勵晶太平洋集團有限公司(股份編號﹕0575.HK)公佈 Fortacin™成功於香港地區發售,並將陸續登陸台灣及澳門地區及其他最新發展更新

勵晶太平洋集團有限公司(股份編號﹕0575.HK)公佈 Fortacin™成功於香港地區發售,並將陸續登陸台灣及澳門地區及其他最新發展更新

Market Information PR Newswire
By PR Newswire on 18 Jan 2021
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香港2021年1月18日 /美通社/ -- 作為專業保健、健康和生命科學的投資集團,勵晶太平洋集團有限公司(「勵晶太平洋」或「本公司」及其附屬公司,統稱「本集團」; 股份代號﹕0575.HK)欣然宣佈集團旗下治療早洩之處方藥Fortacin™已於自本年一月起於香港地區發售,並將於2021年3月及4月分別於澳門及台灣地區(其本土市場)推出。是次產品乃經集團於台灣地區、香港特別行政區及澳門特別行政區之商業戰略夥伴-友華生技醫藥股份有限公司(「友華生技醫藥」)推出。集團將於友華生技醫藥所得的淨銷售額中取得低雙位數之特許權使用費。

其他亞洲市場更新

就中國大陸而言,本公司於中國大陸之商業戰略夥伴江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司已委聘一所領先的合約研究機構,在中國大陸進行第三期隨機化局部臨床試驗(RCT)。隨機化局部臨床試驗計劃預期於取得國家藥品監督管理局之批准後,將隨即於2021年4月份或5月份展開。 

於日本,讓本集團感到非常振奮的是目前正與一名潛在合作夥伴就日本市場將 Fortacin™之權利「向外特許」展開初步商討。惟目前有關準確時間表及特許協議的細則仍在討論當中。 

集團行政總裁Jamie Gibson 表示:「 能於香港地區本土市場推出Fortacin™ 是集團實現戰略目標上的一個至關重要的時刻。 隨著即將於其他亞洲國家和地區推出 Fortacin™,這不但能加強勵晶太平洋在亞洲早洩治療市場的領導地位,並能協助集團取得更大的區域覆蓋。」

「面對中國地區的初步成果,我們感到非常欣慰。如早前公佈,值得大家關注的是如集團獲得國家藥品監督管理局批准開始臨床試驗後,集團將能從江蘇萬邦醫藥收取3,200,000 美元(或約24,960,000 港元)之款項。藉著於亞洲地區所取得的各項成功,我們深信勵精太平洋將擁有更大優勢於未來數年在全球的早洩治療市場上取得更重要的市場份額。」

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關於勵晶太平洋(股份代號﹕0575.HK 

勵晶太平洋是一家多元化的投資集團,總部設在香港,目前在醫療保健、健康和生命科學領域持有各種企業和戰略投資。該集團擁有良好的投資記錄,自首次公開募股以來的23年財務報告中,該集團已為股東帶來了約2.98億美元的回報。 

關於Fortacin™/ Senstend™ 

Fortacin™是首款治療早洩而並不對中樞神經系統產生作用之解決方案,其真實的治療效果已通 過廣泛的歐洲臨床試驗驗證,向試驗參與者提供了超過23,500之劑量。該產品是含有兩種低劑量 麻醉藥物利多卡因及丙胺卡因之外用噴劑,在使用後幾乎立即生效,在不減少愉悅之同時,給予 患者更大控制能力。現已獲得歐洲藥品管理局的全面批准,現於法國、德國、意大利、葡萄牙和 西班牙有售, 2019年起將於英國發售,並將在歐洲其他國家推出。 

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