
歌禮宣佈其最全面的治療肥胖症每週一次口服多肽管線獲得積極臨床前數據
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- 歌禮行業領先的每週一次口服多肽管線覆蓋所有四個已驗證的靶點,包含多款同類首創(first-in-class)固定劑量復方制劑。
- 每週一次口服胰澱素受體激動劑多肽ASC36o是歌禮每週一次口服多肽管線中進展最快的候選藥物,其在美國的I期研究已開展。
- 在非人靈長類動物(NHP)中,ASC36o展現出約7天的半衰期和6%至8%的口服生物利用度,支持每週一次口服給藥。
- 以ASC36o為基石,歌禮開發了兩款同類首創的每週一次口服多肽固定劑量復方制劑(FDC):ASC36_37o FDC(胰澱素/GLP-1/GIP/GCG)和ASC36_35o FDC(胰澱素/GLP-1/GIP)。
- 歌禮的每週一次口服多肽管線由其口服多肽遞送增強技術(POTENT)開發,該技術通過胃和腸道的雙重吸收提高口服生物利用度,並降低受試對像自身及受試對像間的差異(variability)。
香港2026年10月20日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,簡稱「歌禮」)今日宣佈,其行業領先的每週一次口服多肽管線獲得積極臨床前數據,展現出長半衰期和優越的生物利用度。
業內最全面的每週一次口服多肽管線
歌禮行業領先的治療肥胖症及其他代謝疾病的每週一次口服多肽管線(表1)以同類首創的每週一次口服胰澱素受體激動劑多肽ASC36o(片)為基石,該藥物目前正在美國進行I期臨床研究。ASC36o的人體藥代動力學(PK)頂線數據預計將於2026年底前獲得。在非人靈長類動物(NHP)穩態下,ASC36o口服片的半衰期長達167小時(約7天),口服生物利用度達6%至8%。在一項頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠研究中,與eloralintide和petrelintide相比,ASC36展現出更優的減重效果,減重幅度分別相對提升32%和91%。
表1. 歌禮每週一次口服多肽管線覆蓋所有四個已驗證的靶點(單藥及復方):
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項目 胰澱素受體 GLP-1R GIPR GCGR 狀態 ASC36o ✓ 美國I期 ASC36_37o FDC ✓ ✓ ✓ ✓ 預計2026年第四季度提交FDA IND申請 ASC36_35o FDC ✓ ✓ ✓ 預計2026年第四季度提交FDA IND申請 ASC37o ✓ ✓ ✓ 預計2026年第四季度提交FDA IND申請 ASC35o ✓ ✓ 預計2026年第四季度提交FDA IND申請
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