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三靶點激動劑UBT251中國II期臨床研究:24周平均減重高達19.7%

三靶點激動劑UBT251中國II期臨床研究:24周平均減重高達19.7%

Market Information Media OutReach
By Media OutReach on 24 Feb 2026
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  • UBT251 是一款 GLP-1/GIP /GCG三靶點受體激動劑(三激動劑),由聯邦生物與諾和諾德聯合開發
  • 在一項針對中國超重或肥胖患者的安慰劑對照 II 期臨床研究中,用藥 24 周後受試者平均體重降幅高達 19.7%,具有統計學意義
  • UBT251 的安全性和耐受性良好,與基於腸促胰素的療法一致

中國廣東和丹麥巴格斯韋德 - Media OutReach Newswire - 2026年2月24日 - 聯邦制藥國際控股有限公司(「聯邦制藥」)與Novo Nordisk A/S(「諾和諾德」)今日宣佈GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑(三激動劑)UBT251中國II期臨床研究的主要結果。

UBT251 由聯邦制藥之全資附屬公司——聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司(「聯邦生物」)與諾和諾德根據 2025 年 3 月簽署許可協議共同開發。聯邦生物負責中國內地(大陸)、香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區的開發,諾和諾德負責除上述外全球範圍內的開發。

本次臨床研究由聯邦生物開展,旨在研究中國超重或肥胖患者每週一次注射2 mg、4 mg和6 mg劑量的UBT251與安慰劑對照的安全性和有效性。患者基線平均體重為92.2 kg,治療24周後,UBT251治療組的平均體重降幅最高達19.7%(-17.5 kg),而安慰劑組僅為2.0%(-1.6 kg)1

此外,與安慰劑組相比,UBT251 所有劑量組在關鍵次要終點方面均顯示出統計學顯著改善,包括腰圍、血糖、血壓和血脂。

本次研究中,UBT251 顯示出良好的安全性和耐受性。最常見的不良事件為胃腸道反應,絕大多數為輕度至中度,且隨時間推移而減輕,這與基於腸促胰素的療法一致。

「UBT251中國II期臨床研究的成功,是聯邦制藥創新發展的又一重要里程碑。」聯邦制藥主席蔡海山先生表示,「我們將持續聚焦內分泌和代謝性疾病等慢性疾病治療領域,加速推進UBT251的後續開發,早日為全球患者提供更多優質治療選擇。」

「中國臨床研究取得的結果令我們倍感鼓舞,展現了UBT251的潛力及其差異化的臨床特徵、安全性和耐受性特徵,」諾和諾德執行副總裁、首席科學官兼研發負責人Martin Holst Lange表示,「我們期待明年公佈諾和諾德開展的UBT251全球研究數據。」

諾和諾德近期啟動了一項全球性Ib/IIa 期臨床研究,旨在研究不同劑量 UBT251 在約 330 名超重或肥胖患者中長達 28 周的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。該研究的主要數據預計將於 2027 年公佈。諾和諾德還計劃於 2026 年下半年啟動一項針對 2 型糖尿病患者的UBT251的 II期臨床研究。

聯邦生物將於今年晚些時候在醫學大會期間公佈其中國II期臨床研究的詳細數據。基於該研究結果,聯邦制藥計劃啟動一項針對中國超重或肥胖患者的III期臨床研究。

關於中國II期臨床研究

這項隨機、雙盲、安慰劑對照研究共納入205名中國肥胖(BMI≥28.0 kg/m²)或超重(24.0 kg/m²≤BMI<28.0 kg/m²)且至少合併一種體重相關疾病的患者。患者基線平均體重為92.2 kg,基線平均BMI為33.1 kg/m²。

患者被隨機分配接受每週一次皮下注射 2 mg、4 mg、6 mg劑量的UBT251或安慰劑,療程為 24 周。

該研究的主要終點是治療 24 周後體重較基線的百分比變化。

關於UBT251

UBT251是一種長效合成肽類GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)、GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)和GCG(胰高血糖素)三靶點受體激動劑。

2025年3月,聯邦生物與諾和諾德就UBT251達成獨家許可協議。根據該協議,諾和諾德獲得UBT251在全球範圍內(除中國內地(大陸)、香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區)的獨家開發、生產和商業化權利。聯邦生物保留UBT251在中國內地(大陸)、香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區的相關權利。


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1 根據試驗方案的療效估計值,不考慮劑量調整



Hashtag: #UBT251

發佈者對本公告的內容承擔全部責任

關於聯邦制藥和聯邦生物

聯邦制藥(香港聯交所股票代碼:3933)創立於一九九零年,主要從事藥品的研發、生產及銷售,是中國領先的綜合性製藥企業之一。目前擁有七家生產基地,產品涵蓋醫藥中間體及原料藥、製劑產品、獸藥、藥用空心膠囊、醫療器械,銷售網絡覆蓋全球近80個國家和地區。聯邦生物位於橫琴粵澳深度合作區,是聯邦制藥的生物醫藥研發總部,主要研發治療重大慢性疾病的高端生物藥物。更多資訊,請訪問www.tul.com.cn。

關於諾和諾德

諾和諾德是一家全球領先的醫療健康公司,成立於1923年,總部位於丹麥。我們的使命是基於在糖尿病領域的深厚積澱,推動變革以戰勝嚴重慢性疾病。我們通過開創科學突破、擴大藥物可及性以及致力於預防並最終治癒疾病來實現這一目標。諾和諾德在80個國家擁有約68,800名員工,產品銷往約170個國家。更多資訊,請訪問novonordisk.com,Facebook, Instagram, X, LinkedIn和YouTube。

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