亞盛醫藥任命Veet Misra博士為首席財務官，任命黃智為全球企業發展&財務高級副總裁

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州 2025年7月8日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）宣佈，公司任命Veet Misra博士為首席財務官，並任命黃智先生為全球企業發展&財務高級副總裁。Misra博士和黃智先生均向公司董事長、CEO楊大俊博士直接匯報。

楊大俊博士表示：「非常高興我們高管團隊又迎來兩位重磅成員。亞盛醫藥作為港股、納斯達克雙重主要上市的全球性創新藥企業，正邁向新的歷史發展階段。兩位資深高管的加入，將為公司的全球化征途再添戰略引擎，大大助力公司的全球資本市場開拓與企業管理的全面提升。

「Misra博士是生物學博士，並在美國資本市場有豐富的經驗，具有復合背景。我們相信在Misra博士的助力下，更好地提升亞盛在全球資本市場的影響力，並賦能公司的國際業務開拓。

「黃智先生在全球醫藥產業界深耕多年，擁有豐富的企業管理的多元化經驗，與亞盛的長期發展非常契合。我們期待黃智先生的加入，能帶領亞盛在全球化定位下推動公司治理邁向更高的台階。

「再次歡迎兩位的加入，期待共創新輝煌！」

Veet Misra博士表示：「加入亞盛醫藥擔任首席財務官，我深感振奮。作為全球細胞凋亡靶向治療領域的領導者，亞盛醫藥 『港美雙重上市』的里程碑更彰顯了國際資本市場的認可。我期待與公司共同努力，加速公司在創新管線的全球開發，為患者與股東創造可持續價值。」

黃智先生表示：「加入亞盛醫藥，我倍感榮幸。亞盛醫藥在血液腫瘤領域已構築日益明顯的全球競爭優勢，其港美雙重主要上市、與武田的重磅合作等里程碑，開創了中國生物醫藥國際化新範式。我將協同公司管理團隊，提升公司國際治理水平，高效整合各類資源，加速核心管線的全球開發及商業轉化，讓創新成果惠及全球患者。」

Misra博士擁有20多年的投資銀行從業經驗。加入亞盛醫藥之前，他在知名金融公司Cantor Fitzgerald擔任醫療健康投行部董事總經理，負責生物製藥領域業務。在此之前，他還曾就職於華利安國際投資銀行（Houlihan Lokey）和加拿大皇家銀行資本市場（RBC Capital Markets）的生命科學投行部。在其投行職業生涯中，Misra博士主要為包括股權、股權掛鉤、債務及債務重組的交易，以及買賣方併購和企業戰略在內等相關事務提供咨詢，特別專注於為生物技術公司提供咨詢。Misra博士擁有多倫多大學分子生物學博士學位，以腫瘤學領域為研究方向，此外還擁有多倫多舒立克商學院金融與戰略方向的MBA學位。

黃智先生擁有20多年的全球跨國企業管理經驗，在持續改善財務業績、業務和運營優化及全球化運營方面尤其具有豐富經驗。加入亞盛醫藥之前，黃智先生擔任百濟神州大中華區和亞太區首席財務官、全球技術運營和全球商業財務負責人。在百濟任職期間，他通過完整的全面預算管理及合理的全球佈局資源優化，持續改善公司財務狀況。在此之前黃智先生曾任職於諾華製藥多國家/區域財務負責人。黃智先生擁有美國道林商學院銀行與金融專業的MBA學位。

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票代碼：AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克^®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克^®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克^®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種，新型Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575的新藥上市申請（NDA）已獲CDE受理，並被納入優先審評。目前，亞盛醫藥正在開展APG-2575四項全球註冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的GLORA-4研究。

截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「 風險因素」和「 關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。

因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。