天演藥業宣佈將在2021年ESMO大會上以海報形式公佈兩個新表位原創抗體項目的臨床數據

美國聖迭戈和中國蘇州2021年11月23日 /美通社/ -- 天演藥業（以下簡稱「公司」或「天演」）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平台驅動的臨床階段生物製藥公司，致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。公司今日宣佈，將在2021年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會（ESMO-IO）上以海報形式發佈抗CD137 新表位激動型抗體ADG106與抗CTLA-4新表位單克隆抗體ADG116兩款產品的臨床數據。

本次大會將於2021年12月8日至11日在瑞士日內瓦召開，並採用線上線下同步形式。大會論文摘要於2021年12月2日週四ESMO-IO官方網站公開，海報將於2021年12月6日週一公開。

「正在推進的兩款新表位抗體NEObody™項目的臨床數據，展示了天演針對獨特表位的開創性技術，同時也體現了抗體-抗原動態交互機制。」天演聯合創始人、首席執行官兼董事長羅培志博士表示，「ADG106與PD-1單抗特瑞普利正在進行聯合用藥的臨床試驗，藥效生物標誌物研究結果表明兩者能協同增強對T細胞的激活。此外ADG116單藥已達最高劑量的爬坡試驗數據顯示ADG116具有較好安全性，並以劑量相依的方式在熱腫瘤和冷腫瘤中激活T細胞，提示與轉化研究觀察一致的潛在臨床獲益。各項數據分析反映出天演量身定制的產品極有希望實現我們的既定目標，即找到安全與藥效的平衡點 -- 進而釋放最具潛力也最具挑戰性的免疫腫瘤靶點的全部價值。」

ESMO-IO 2021期間海報展示的具體信息如下：

• 標題：ADG106（抗CD137激動型抗體）作為單一療法或與特瑞普利單抗聯合時的生物標誌物動力學評估

展示編號：43P
展示日期：2021年12月6日週一
展示時間：北京時間晚上19:00

• 標題：原創抗CTLA-4抗體ADG116單一用藥治療晚期實體腫瘤患者的I期劑量爬坡試驗結果分析

展示編號：137P
展示日期：2021年12月6日週一
展示時間：北京時間晚上19:00

ADG106與ADG116項目採用天演獨有的新表位抗體NEObody™技術，能夠針對多種抗原靶向高度保守的獨特表位。這些跨物種交叉反應抗體不僅有潛力展現靶點的新生物學功能，還有助於使用各種免疫完整性動物模型開展臨床前研究，確保由臨床前到臨床研究的高保真轉化。此外，利用其安全抗體（SAFEbody™）精準掩蔽技術生成的另一款靶向CTLA-4的安全抗體ADG126也在高劑量的爬坡試驗中。

關於天演藥業

天演藥業（納斯達克股票代碼：ADAG）是平台驅動並擁有自主平台產出的臨床產品開發階段的生物製藥公司，公司致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。借力於計算生物學與人工智能，憑借其全球首創的三體平台技術（新表位抗體NEObody™，安全抗體SAFEbody™及強力抗體POWERbody™），天演藥業已建立起聚焦於新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作夥伴達成了戰略合作關係，並以其多種原創前沿科技為合作夥伴的新藥研發賦能。

如需瞭解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com。

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關於臨床數據對患者的潛在意義、臨床開發計劃和相關臨床試驗數據、我們合作夥伴的產品和研究性療法的潛在益處、安全性和有效性的陳述，以及天演藥業對其候選產品的臨床前活動、臨床開發、監管里程碑和商業化的推進和預期。由於各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異，包括但不限於天演藥業證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發或監管批准；相關監管機構就天演藥業候選藥物的監管批准做出決定的內容和時間；如果獲得批准，天演藥業為其候選藥物取得商業成功的能力；天演藥業為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力；天演藥業依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務；天演藥業有限的經營歷史以及天演藥業獲得額外運營資金以及完成其候選藥物的開發和商業化的能力；天演藥業在其現有戰略夥伴關係或合作之外簽訂額外合作協議的能力，以及 COVID-19 對天演藥業臨床開發、商業和其他運營的影響，以及在天演藥業提交給美國證券交易委員會的文件「風險因素」部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基於天演藥業當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。