【科興疫苗】科興疫苗巴西實驗有效率僅50.38% 專家：或因重症比例過多

本港早前已與三款不同的疫苗製造商達成採購協議，包括美國輝瑞（NYSE: PFE）、英國阿斯利康（LON: AZN），以及中國科興生物（Sinovac Biotech）。然而，根據巴西聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）最新公佈的報告顯示，科興疫苗的「一般效用率」（general efficacy）僅達50.38%，遠低於之前公佈的78%至100%。

《彭博社》報導，巴西早前針對1.3萬人進行了大規模的科興疫苗臨床試驗，負責進行檢測的研究機構布坦坦研究所於上周曾表示，該疫苗針對新冠疫情輕型病例方面的效用率為78%，針對重症或中度感染則高達100%。

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但有關數據在面對學者的質疑後，該研究所於周二（12日）發佈最新的報告，表明將一些輕度病症及無症狀患者的病例數據納入後，讓科興疫苗整體的實際效用率降至50.38%，數據的前後差距引起了外界的關注。但其最新的50.38%效用率，依然高於巴西監管機構和世界衛生組織（WHO）批准的標準，即50%。

外媒指出，數據出現差距主要是因為樣本組合改變，原本的病例僅包括輕度至重度感染患者，但在研究所人員根據初步測試數據進行調整後，才將病例增加至六種分類：無症狀，非常輕度，輕度，中度和嚴重等級，導致其效用率大幅減少。另一方面，有專家亦表示，新的數據所包括的無症狀及非常輕度患者無需臨床護理，加上進行疫苗測試的志願者主要為巴西疫情嚴重時期的前綫醫療人員和長者，因此有關測試結果無法直接和其他疫苗相提并論。

Text by BusinessFocus Editorial

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