【新冠肺炎】特朗普緊急授權「血漿療法」治療新冠，稱其為「重大突破」可將死亡率降低3成

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截至今日，美國新冠肺炎累計確診病例全球最多，已在美國奪走17萬6000多條人命，確診人數高達570萬人。為遏制疫情及避免為連任之路蒙上陰影，美國時間23日，特朗普宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）已對新型冠狀病毒的「血漿療法」進行緊急使用授權（EUA），並稱此舉為「重大突破」。

「血漿療法」是以新型肺炎痊癒患者的血漿作為治療的一種方法。美國食物與藥品管理局（FDA）指，他們相信痊癒者的血液裡擁有強大的抗體，這些抗體可以對感染作出反應，並表示該療法對治療新冠病毒肺炎可能有效，其潛在已知益處大於潛在已知風險，可快速讓患者痊癒。事實上，這種療法已經使用了數月。美國梅奧診所自3月以來開展了相關項目，已有7萬多人接受了治療。

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對於這項血漿療法特朗普宣稱是「歷史性的突破」，也非常期待用此方法來治療新冠肺炎。但是，特朗普於22日曾指責 FDA 刻意把疫苗研發拖慢至11月總統大選後。許多人擔心政府會以犧牲安全為代價，急於推進疫苗研發。

另外，據英國《金融時報》報道，特朗普考慮10月宣布英國一間藥廠與牛津大學共同研發的疫苗，並提供其授權，亦可在11月總統大選前投入應用。對於這項疫苗，正在處於人體試驗階段，其進展良好。部份國家已經簽訂協議，在疫苗研發成功後將獲分配疫苗，到時也必須要求 FDA 對疫苗批出緊急使用許可。但英國藥廠否認曾經同美國政府討論緊急使用授權問題。

目前，特朗普呼籲，新冠肺炎康復患者前去coronavirus.gov登記並獻血。儘管血漿療法早已用於美國和其他國家的患者，但一些高級衛生官員此前也曾對這種匆忙的做法表示擔憂，並表示可能會產生其他的副作用。他們認為在疫情大流行期間，緊急授權後的一段時間裡可能發現療法並不有效。但是也有觀點認為，這對於患者來說可能是個好消息。

美國食物與藥品管理局（FDA）是美國衛生與公眾服務部的一個機構，通過確保人類和獸藥、疫苗和其他供人使用的生物製品以及醫療器械的安全性及有效性來保護公眾健康。該機構還負責食品供應、化妝品、膳食補充劑、電子輻射產品的安全保障，以及對煙草產品的監管。

Text by BusinessFocus Editorial