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泰合生技TAH3311抗血栓口溶膜美國Pivotal study(樞紐試驗)初步試驗數據分析結果達標(股票代碼6467)

泰合生技TAH3311抗血栓口溶膜美國Pivotal study(樞紐試驗)初步試驗數據分析結果達標(股票代碼6467)

Market Information PR Newswire
By PR Newswire on 21 Feb 2025
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台北2025年2月21日 /美通社/ -- 泰合生技藥品公司宣布其TAH3311抗血栓口溶膜新藥美國Pivotal Study(樞紐試驗)初步試驗數據分析(preliminary report)結果成功達標。試驗結果顯示,TAH3311與美國及歐洲原廠Apixaban錠劑(商品名Eliquis®)比較,於空腹條件下之關鍵藥物動力學指標Cmax(最高血中濃度)與AUC(藥物動力學曲線下面積)之幾何平均數比值以及其90%信賴區間均達到生體相等性(Bioequivalence, BE)之法定標準80-125%範圍內,符合美國食品藥物管理局(FDA)與歐洲藥品管理局(EMA)的法規要求,向藥證申請邁出關鍵的一步。

TAH3311為全球首創的Apixaban抗血栓口溶膜劑型(Oral Dissolving Film, ODF),屬於505(b)(2)新劑型新藥。本Pivotal Study 依據FDA與EMA同意的法規途徑進行,採用生體相等性試驗設計,於2024年11月正式啟動,2025年1月16日完成所有受試者給藥。共招募60名健康受試者,實際完成試驗者為48人。正式臨床試驗報告預計將於2025Q2完成,泰合生技計劃於2025Q3向美國及歐洲提出新藥查驗登記(NDA)申請,並同步洽談授權夥伴,加速全球市場布局。

全球每年新增1,500萬名中風患者,其中約50%在住院期間出現吞嚥困難,長期吞嚥障礙(Long-term Dysphagia) 患者比例約為13%。目前Apixaban僅有錠劑劑型,有吞嚥困難的患者須每日兩次將錠劑磨粉混水服用,劑量不易控制且須終生服用。口溶膜劑型置於舌上即可溶解,無需喝水,避免噎嗆風險,尤其對老年、兒童、中風患者及其他長期受到吞嚥困難所困擾的族群,提供更方便安全的用藥選擇。根據台灣全民健保數據,老年人因為嗆咳造成的吸入性肺炎死亡率高達47.3%, 其中約38.7%的患者有吞嚥障礙[a],改用口溶膜劑型有助於降低喝水服藥引發吸入性肺炎的風險。

根據IQVIA統計,2024年Apixaban在美國的銷售額達261億美元,躍升為全球最暢銷的小分子藥物[b],而全球抗血栓市場仍持續擴張,預計2023至2032年間的年均複合成長率(CAGR)達9.5%[C]。由於Apixaban原廠與學名藥廠專利訴訟大多獲得勝訴,僅與數家學名藥廠和解,協議這幾家學名藥廠最快可於2028 年4月開始銷售。因此TAH3311若如預期取得藥證,將有機會在學名藥上市之前與原廠錠劑競爭市場,為患者提供更便捷、更安全的抗血栓治療選擇。

註  a來源: https://www.tyh.com.tw/b_news_ns.php?new_id=3209

      b來源: www.pharmacompass.com

關於Apixaban

Apixaban(BMS與Pfizer共同開發, 商品名Eliquis)是一種Factor Xa的直接、可逆性、選擇性抑制劑,並不需要借助抗凝血酶III來產生抗血栓活性。Apixaban可抑制游離及與血液凝塊結合的Factor Xa,以及凝血酶原酵素的活性,其內出血風險低於傳統使用的Warfarin。在臨床上使用於非瓣膜性心房纖維顫動(non-valvular atrial fibrillation)病人預防中風及全身性栓塞、預防髖關節或膝關節置換手術後可能導致肺栓塞(PE)的深靜脈血栓(DVT)、以及治療深靜脈血栓與肺栓塞並預防復發。Apixaban相較於其他抗血栓藥物具有顯著的安全優勢,尤其可降低出血的風險,成為新型口服抗凝劑(NOAC)的首選。

關於泰合生技藥品公司

泰合生技以自行開發之Transepithelial Delivery System(TDS)透皮/透黏膜藥物傳輸平台技術改良現有藥物缺點,開發505(b)(2)新劑型新藥,達到提高藥效、方便服用、降低副作用等目的。劑型包含經皮吸收貼片、口溶膜(ODF)與口頰溶膜(Buccal film)三類。藉由505(b)(2)新劑型新藥臨床試驗較為簡單快速的優勢,降低新藥研發成本且縮短開發時程。產品TAH4411化療止吐口溶膜,已在日本取得藥證上市銷售。TAH9922 過動症口服液已授權予合作夥伴於美國市場進行開發,TAH3311抗血栓口溶膜Pivotal study(樞紐試驗)已完成。另外全球首見新劑型鴉片解毒劑(Naloxone)口頰溶膜、小兒過動症貼片、鴉片成癮戒毒用的口溶膜等亦已完成臨床一期試驗。迄今已接受兩家國際生技藥廠委託開發新劑型藥物,產生營收。

新聞聯繫:
泰合生技      (02)26598515               ir@tahopharma.com

聲明:
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