先聲藥業與中科院上海藥物所就中國首個口服新冠特效藥展開合作

中國南京2021年11月18日 /美通社/ -- 2021年11月17日，先聲藥業（2096.HK）宣佈與中國科學院上海藥物研究所（上海藥物所）等就抗新型冠狀病毒(SARS–CoV–2)新藥開發達成項目合作。候選分子具有成為新一代口服新冠特效藥的潛力，對包括德爾塔毒株在內的多種新冠變異毒株均有很強的抑製作用。

2020年以來爆發的新冠疫情（Covid-19）全球死亡人數已破500萬。在疫苗接種範圍和效力有限，變異毒株此起彼伏的當下，「特效藥」是全世界期盼已久的曙光。

11月初，跨國藥企默沙東與輝瑞分別公佈了非常搶眼的抗新冠病毒(SARS–CoV–2)特效藥臨床數據。其中，輝瑞的口服抗新冠藥物Paxlovid尚未獲批，但三期臨床試驗數據顯示，能將輕、中症且存在基礎疾病的新冠肺炎患者住院或死亡概率降低89%。有人認為，全球新冠疫情終於可以靠「口服一粒特效藥」結束。

本次先聲藥業與上海藥物所合作開發的小分子蛋白酶抑制劑SIM0417，其作用機制與輝瑞能降低死亡率89%的特效藥Paxlovid相同，通過抑制被稱為「病毒生命咽喉」的3CL蛋白酶，使病毒難以複製和繁殖，且都為小分子口服劑型，方便給藥。

據悉，此款藥物由上海藥物所科學家團隊利用中科院強大的技術平台篩選和優化而來。3CL是抗新冠病毒藥物研發的重要靶點之一，3CL酶是冠狀病毒繁殖和生命週期中十分關鍵的一種蛋白酶。當新冠病毒通過粘附在人類咽喉而入人體時，抗病毒藥物也鎖住了病毒賴以生存的「咽喉」。一旦被抑制，病毒將無法繁殖並被根除。並且因為3CL酶在遺傳上高度保守，即無論新冠病毒外殼如何變異，這個關鍵的酶將不會發生太大變化。這意味著3CL抑制劑可能對多種新冠變異株，包括高傳染性的德爾塔毒株以及未來其他毒株都有效。 

在中科院團隊發現的多款抗病毒分子中，SIM0417對3CL酶的選擇性和特異性極高，也在臨床前動物模型中展現出非常好的安全性和抗病毒活性，並可以開發成口服制劑，因此具有絕佳臨床應用前景。

此次，先聲藥業接過中科院研究成果向下游轉化的接力棒，利用公司多年臨床開發成功經驗，共同推動這一候選化合物真正成為守護國人健康的上市藥物。中國製造的具有自主知識產權的口服新冠特效藥一旦開發成功，無疑將為14億同胞送上一劑人人用得起的「定心丸」。