戈諾衛聯合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎小樣本臨床研究進展

By PR Newswire on 10 Mar 2020

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杭州和紹興2020年3月10日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣佈戈諾衛^®（達諾瑞韋）聯合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎小樣本臨床研究進展：該研究的治療組之一，口服戈諾衛^®聯合利托那韋治療組，計劃入組10例新型冠狀病毒肺炎患者，實際入組11例患者。所有11例接受口服戈諾衛^®聯合利托那韋治療的患者均已達到國家衛生健康委員會發佈的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》的出院標準後出院。

口服戈諾衛^®聯合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎小樣本臨床研究（NCT04291729）由南昌市第九醫院陳宏義主任團隊發起，於2020年2月16日獲南昌市第九醫院倫理委員會批准。

歌禮創始人、董事長兼首席執行官吳勁梓博士表示：「我們很高興，公司研發的抗病毒藥物為抗擊新冠肺炎、治癒患者貢獻歌禮力量。」

關於歌禮

歌禮是一家擁有兩個上市產品的創新研發驅動型生物科技公司，已在香港證券交易所上市（歌禮製藥，1672.HK）。歌禮致力於開發抗病毒、脂肪性肝炎、腫瘤相關創新藥，滿足國內外患者需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發展成為一體化平台型公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的在研和已上市產品主要聚焦以下三大領域：1、慢性丙型肝炎（HCV）：一個已上市產品（首個由中國本土企業開發的用於丙肝治療的直接抗病毒藥物戈諾衛^®）、一個即將上市產品和兩個在研產品。2、慢性乙型肝炎（HBV）：一個已上市產品（與羅氏合作的用於乙肝、丙肝治療的具有良好市場基礎的長效干擾素派羅欣^®）和三個在研產品。3、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）：三個在研產品。欲瞭解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com。