重大突破！來恩生物Liocyx-M004獲FDA批准進入國際多中心2期臨床試驗治療肝癌

新加坡2025年2月12日 /美通社/ -- 近日，來恩生物（Lion TCR）宣布其mRNA編碼TCR-T細胞療法產品Liocyx-M004獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，啟動國際多中心2期臨床試驗。這一重要進展標誌著來恩生物在全球創新療法領域的領先地位進一步鞏固，也為肝細胞癌（HCC）患者帶來了新的希望。

中國是一個乙肝大國，也是一個肝癌大國。乙型肝炎病毒（HBV）感染引起的肝癌是主要風險因素之一。現存的中國慢性乙肝患者已經超過8600萬，每年新增乙肝相關肝細胞癌患者接近40萬。Liocyx-M004是全球首個針對HBV相關肝細胞癌的mRNA編碼TCR-T細胞療法。 此次FDA批准啟動的國際多中心2期臨床試驗將評估Liocyx-M004單藥及其與侖伐替尼聯合使用的療效。侖伐替尼作為晚期肝細胞癌的標準一線治療藥物，具有改善腫瘤免疫微環境的潛在功能，與Liocyx-M004的聯合治療有望形成優勢互補，進一步提高患者的抗腫瘤療效。

美國食品藥品監督管理局

來恩生物首席醫學官兼首席運營官王婷婷博士表示：「HBV相關肝細胞癌患者體內的HBV特異性T細胞通常會功能性耗竭，導致這些患者的自身HBV特異性T細胞功能嚴重受損，無法清除帶有HBV-DNA整合的感染肝細胞和肝癌細胞。我們的研究證明了HBV特異性TCR-T細胞能夠有效清除具有HBV-DNA整合的肝癌細胞。因此，過繼性回輸和補充患者自體的HBV特異性TCR-T細胞是一種很有前景的治療手段，有希望重建患者體內的HBV特異性T細胞庫，發揮靶向殺傷表達HBV抗原的肝癌細胞和被HBV感染的肝細胞的作用，用於治療HBV相關性肝細胞癌。近年來，雖然針對晚期肝細胞癌的系統性治療取得很大的進展，靶向聯合免疫治療的體系逐步建立，但是缺乏針對HBV相關肝細胞癌的精準療法。 通過評估Liocyx-M004與侖伐替尼的聯合使用，我們期待進一步提高HBV相關肝細胞癌的應答率和患者的生存率。FDA批准這項國際多中心臨床試驗進入2期為來恩生物在mRNA編碼TCR-T治療肝細胞癌的道路上持續深耕注入了強大信心與動力，接下來，我們會加速推動2期臨床的進展和臨床數據的積累，爭取早日造福患者。」

來恩生物首席執行官彭曉明博士指出：「Liocyx-M004是第一個美國FDA批准的以HBV病毒抗原作為治療靶點的TCR-T療法，也是第一個FDA授予快速通道（Fast Track）資質的此類藥物。此次，FDA批准Liocyx-M004進入國際多中心2期臨床試驗， 進一步體現了該療法作為肝癌創新療法的重要意義，對來恩生物來說是又一個重大裡程碑。 同時也標誌著來恩生物從臨床階段向商業化轉型的關鍵一步。公司在聚焦積極推動龍頭產品管線進入國際多中心2期臨床的同時，也在加快布局和開發基於mRNA-LNP遞送技術的體內TCR-T現貨型（也稱為『通用型』）產品平台，預期可以大大降低產品成本。同時升級AI賦能的TCR新靶點發現平台拓展新的產品管線到治療不同的實體腫瘤，例如肺癌、乳腺癌和消化道腫瘤等。」

據悉，來恩生物Liocyx-M004在此前的早期臨床試驗中已顯示出令人鼓舞的結果，在HBV相關肝細胞癌患者中實現了33.1個月的中位總生存期。

關於來恩生物

來恩生物作為新加坡科技研究局 (A*STAR) 孵化的臨床階段生物科技公司，引領全球mRNA編碼TCR-T細胞療法，用於治療實體腫瘤和感染性疾病。龍頭產品專注於肝癌治療，是全球首個FDA批准的國際多中心2期臨床試驗，利用靶向HBV TCR-T細胞療法治療肝癌，並已獲得FDA快速通道和孤兒藥資質。2024年11月，來恩生物同時獲得中國藥品監督管理局NMPA的IND默示許可，標志著公司在TCR-T細胞療法領域的重要進展。

來恩生物依托mRNA技術和AI賦能的TCR新靶點發現平台，積極拓展至包括肺癌、乳腺癌和消化道腫瘤在內的多種實體腫瘤和感染性疾病，並布局自體細胞療法與現貨型（也稱「通用型」）療法產品，通過mRNA-LNP遞送技術開發體內TCR-T療法，大幅降低產品成本。融資合作方面，來恩生物已完成超3億元融資，由廣州產投集團領投、廣州高新區集團直屬企業國聚創投與石藥集團納德基金共同完成。目前來恩生物已在廣州中新知識城設立中國總部並建設GMP創新藥基地，與新加坡的GMP創新藥基地聯動，打造集研發、臨床運營和生產為一體的全球細胞治療綜合性平台，成為一家中新合作在mRNA編碼TCR-T細胞治療領域的全球領先企業。