download BusinessFocus app
研發新進展:科興制藥兒童霧化吸入藥III期臨床受試者入組

研發新進展:科興制藥兒童霧化吸入藥III期臨床受試者入組

Market Information PR Newswire
By PR Newswire on 10 Apr 2024
PR Newswire (www.prnasia.com), a Cision company, is the premier global provider of media monitoring platforms and news distribution services that marketers, corporate communicators and investor relations professionals leverage to engage key audiences. Having pioneered the commercial news distribution industry since 1954, PR Newswire today provides end-to-end solutions to produce, distribute, target and measure text and multimedia content across traditional, digital, mobile and social channels. Combining the world's largest multi-channel content distribution and optimization network with comprehensive workflow tools and platforms, PR Newswire powers the stories of organizations around the world. PR Newswire serves tens of thousands of clients from offices in the Americas, Europe, Middle East, Africa and Asia-Pacific regions.

深圳2024年4月10日 /美通社/ -- 近日,科興制藥(688136.SH)發布公告,公司全資子公司深圳科興藥業有限公司研發的人干擾素α1b吸入溶液III期臨床研究成功完成首例受試者入組給藥。該藥品適應症為小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛細支氣管炎)。該藥品屬兒童專用藥,通過霧化吸入給藥,有效成分可以直達病灶,起效更快,兒童患者接受度和安全性更高。

根據科興制藥研發相關負責人介紹,2023年10月,科興制藥人干擾素α1b吸入溶液I期臨床的劑量爬坡研究和肺泡灌洗研究圓滿完成,系統和全面地驗證了該藥品的安全性、耐受性、及肺部藥物濃度情況,結果顯示肺局部藥物濃度高,系統暴露低,說明霧化吸入後該藥品能直達病灶部位(肺部),且入血量低,安全性好。

呼吸道合胞病毒(RSV)是引起嬰幼兒急性呼吸道感染最常見的病毒病原之一。近年,隨著多種呼吸道疾病持續高發,吸入制劑的市場需求日益上升,尤其在小兒合胞病毒(RSV)下呼吸道感染的治療中,霧化吸入是更為理想的給藥途徑。

然而,由於霧化吸入藥物的理化及藥理學特性有特定要求,霧化顆粒能否沉積於氣道和肺部並產生治療作用,以及兒童用藥審批嚴格等多方面原因,故目前國內尚未有一款針對兒童的治療性生物藥吸入制劑產品上市,科興有望填補這一空白,這也是科興制藥在抗病毒領域的又一重大突破。

【了解更多最快最新的財經、商業及創科資訊】

👉🏻 追蹤 WhatsApp 頻道 BusinessFocus

👉🏻 下載 BusinessFocus APP

👉🏻 立即Follow Instagram businessfocus.io

最新 金融投資熱話專頁 MarketFocus