KAZIA將在ESMO介紹paxalisib用於膠質母細胞瘤的II期研究的最終數據

By PR Newswire on 09 Sep 2022

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悉尼2022年9月9日 /美通社/ -- 專注於腫瘤治療的藥物開發公司Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA)今天宣佈，該公司的paxalisib用於新發膠質母細胞瘤患者的II期研究最終數據將在2022年9月9至13日法國巴黎舉行的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)上通過一場口頭報告公佈。

這份口頭報告將總結已完成的paxalisib治療膠質母細胞瘤的II期研究的主要發現，該研究之前是2022年6月在伊利諾伊州芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會海報的主題。報告將提供關於藥代動力學和藥效學的更多細節，將由加州大學舊金山分校神經腫瘤學系主任、主要研究人員之一John de Groot教授講述。

口頭報告

標題：paxalisib用於MGMT啟動子未甲基化的新發膠質母細胞瘤患者的藥代動力學和藥效學：II期研究最終結果。
日期：9月9日，週五
會議：中樞神經系統腫瘤
摘要ID: 2800

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Joe Green

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投資者關係部

電郵：jane.lowe@irdepartment.com.au

電話：+61 411 117 774

Kazia Therapeutics Limited簡介

Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA)是一家專注於腫瘤治療的藥物開發公司，總部位於澳大利亞悉尼。

該公司的先導項目是paxalisib，一種可透腦的PI3K / Akt / mTOR通路抑制劑，用於治療成人最常見、最具侵襲性的原發性腦腫瘤——膠質母細胞瘤。2016年底從Genentech獲得授權，paxalisib於2021年1月開始為膠質母細胞瘤的關鍵研究GBM AGILE招募患者。針對各種形式的腦瘤還有七項研究正在進行。2018年2月，Paxalisib獲得美國食品藥品管理局(US FDA)治療膠質細胞瘤的孤兒藥資格認定,2020年8月，獲得膠質細胞瘤快速通道資格。此外，paxalisib於2020年8月和2022年6月分別獲得美國FDA罕見兒科疾病和孤兒藥資格認定，用於治療瀰漫性內生型橋腦膠質瘤(DIPG)和非典型畸胎樣/橫紋肌樣瘤(AT/RT)。