信達生物宣佈抗CD73單抗IBI325完成首例臨床患者給藥

美國舊金山和中國蘇州2022年2月24日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈其自主研發的抗白細胞分化抗原73（CD73）單克隆抗體（研發代號: IBI325）在治療晚期實體瘤的I期臨床試驗中完成首例患者給藥。

該研究（NCT05119998）為評估IBI325治療晚期惡性腫瘤的安全性、耐受性和有效性的開放、多中心1a/1b期研究，主要目的是評價IBI325單藥或聯合信迪利單抗，在治療晚期實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效，並為後續研究提供推薦劑量。

CD73是一種廣泛表達於基質細胞和腫瘤細胞的胞外酶，主要參與胞外ATP代謝過程，CD73可將AMP水解為腺甘酸。腺甘通過與免疫細胞上的腺甘A2A和A2B受體結合，抑制抗腫瘤免疫反應。IBI325有望解除免疫抑制性腫瘤微環境，並與PD-1/PD-L1發揮協同抗腫瘤作用。臨床前研究顯示IBI325可以完全抑制細胞表面和游離的CD73活性，並且在各種腫瘤模型上IBI325均展現了良好的抗腫瘤效果。

山東省腫瘤醫院院長於金明院士表示：「CD73是腺甘通路中重要的靶點之一。臨床前研究和同靶點藥物的臨床數據已經初步驗證了CD73靶點在免疫微環境調節的作用。我們將盡快推進臨床研究，進一步驗證IBI325聯合抗PD-1抗體及其他免疫檢查點抑制劑在各種晚期惡性腫瘤的安全性及有效性特徵。」

信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示：「臨床前研究結果顯示，與同靶點藥物比較，IBI325可以完全抑制CD73分子的活性，並且無『鉤狀效應』，與信迪利單抗聯合使用在臨床前研究中顯示出良好的協同作用。IBI325有潛力成為同類最佳（Best-in-class）分子，同時IBI325聯合免疫檢查點抑制劑治療有望進一步填補免疫治療仍未滿足的醫學需求。我們很高興IBI325現已進入臨床開發階段，並將致力於為腫瘤患者帶來更多安全有效的治療選擇。」

關於IBI325

IBI325是靶向CD73的人源化抗體。CD73是一種廣泛表達於基質細胞和腫瘤細胞的胞外酶，主要參與胞外ATP代謝過程，CD73可將AMP水解為腺甘酸。腺甘通過與免疫細胞上的腺甘A2A和A2B受體結合，抑制抗腫瘤免疫反應。IBI325有望解除免疫抑制性腫瘤微環境，並與PD-1/PD-L1發揮協同抗腫瘤作用。臨床前研究顯示IBI325可以完全抑制細胞表面和游離的CD73活性，並且在各種腫瘤模型上IBI325均展現了良好的抗腫瘤效果。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括29個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 6個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA ^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO ^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®; pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®; 奧雷巴替尼，商品名：耐立克^®）獲得批准上市， 5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有18個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號：Innovent Biologics。

聲明：

1. 該適應症為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用；
3. 僅供醫療衛生專業人士交流使用。

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